马年开门红:达石药业与Slate Medicines达成授权合作,携手推进PACAP抗体用于偏头痛防治
2026年2月25日,中国广东省中山市翠亨新区 达石药业(广东)有限公司(下称“达石药业”)今日宣布,已与 […]
达石药业的NGF抗体DS002在临床前模型中有效地缓解
中国是癌症大国,根据世界卫生组织国际癌症研究机构报告,2020年我国新增各类癌症病人457万人,其中大部分癌症 […]
达石药业联合其他单位在STTT揭示研究成果
冠状病毒引起的疫情具有强周期性且病毒本身易变异,靶向单一病毒特定蛋白序列的药物难以在当前或未来的疫情防 […]
数据保护之缘起
在20世纪70年代以前,仿制药即使仿制专利已过期的原研药品,都需要进行完整的临床试验,经过与创新药相同的审评审 […]
要闻回顾(2020.12.28-2021.01.03)
新冠 国药集团的新冠疫苗已获批上市。 新修订 涉及医药领域: 在刑法第一百四十二条后增加一条 […]
看企业与CDE的游击战
看企业与CDE的游击战 上周讲解了《补充资料程序》的要点之后,小编和组内成员经讨论发现了一些未能 […]
解读∣药品审评中心补充资料工作程序
法规背景 《药品注册管理办法》第八十七条的规定 划重点,12月1日起施行!!!! 程序 1.发补前:专 […]
解读∣新药研发中附条件批准策略考量
小编语 在新药法下,越来越多配套文件发布实施,本公司注册人员就附条件批准对境内境外未上市的新药研发注册策略 […]
达石药业与映恩生物达成项目授权协议
近日,达石药业与全球领先的ADC药物研发新锐映恩生物正式签署协议。双方就映恩生物引进达石药业自主研发的、具有全 […]
达石药业无成瘾镇痛药DS002注射液完成I期临床试
达石药业宣布喜讯:公司研发的靶向神经生长因子(NGF)的人源化重组单克隆抗体DS002注射液,日前在南京大学医 […]