元宵佳节之际，达石药业再传喜讯，自主创新品种DS002在中国NMPA批准IND后，于2021年2月25日在南京鼓楼医院Ⅰ期临床中心顺利完成临床研究的中国健康受试者首例给药。该项研究旨在评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性。

　

本次顺利完成启动与首例给药，标志着DS002正式进入临床研究阶段，后续将在完成Ⅰ期健康受试者基础上，完成Ⅱ期临床及在未来3-5年内推进上市销售。

　

达石药业创始人、董事长王春河博士表示，在当前疫情之下 ,DS002项目Ⅰ期临床实验健康受试者首例给药的按时完成，充分表现出达石团队是有能力和信心克服困难，保证公司年度整体项目的顺利推进的；达石人会继续沿着既定的战略目标，以满足未被满足的临床需求为使命，为人类的生命健康而持续创新、不懈奋斗。